Home / Здоровье / Предрасположенность к раку передается по наследству

Предрасположенность к раку передается по наследству

Многих людей, которые страдают на онкологические заболевания, и их родственников беспокоит мысль о том, что рак передается по наследству. Чаще всего наследственность играет роль в передаче склонности к раковых опухолей, которая реализуется при воздействии других неблагоприятных факторов. К раковых опухолей, которые передаются по наследству, можно отнести рак груди, яичников, легких, толстого кишечника, лейкемией, а также некоторые опухоли нервной системы, эндокринных желез и почек. Есть данные о том, что лимфома тоже имеет наследственную обусловленность.

Схильність до раку передається у спадок

выявление склонности

Чтобы определить, что склонность к злокачественным онкологическим заболеваниям передается по наследству, следует обратить внимание на так называемый семейный анамнез, то есть на семейную историю заболеваний. Тревожными сигналами могут послужить следующие факты:

Схильність до раку передається у спадок

  • в семье были неоднократные случаи возникновения рака у людей моложе 50 лет;
  • имеет место наличие схожих опухолей у разных членов семьи;
  • у одного из родственников было повторное развитие опухолей.

При наличии этих признаков стоит уделять достаточно внимания своему здоровью и иметь настороженность на выявление и своевременное лечение рака. Однако следует помнить, что даже присутствие заболевания у одних членов семьи не гарантирует 100% развития опухоли у других.

Более точным методом определения предрасположенности к раку является молекулярно-генетическое исследование. Гены представляют собой информационные участки ДНК, отвечающие за формирование того или иного признака.

Если в гене происходит мутация, он может стать причиной возникновения злокачественных новообразований. На сегодняшний день известно большинство генетических маркеров предрасположенности к раку. С помощью генетического исследования удается выявить такие гены-мутанты и предположить, насколько высока вероятность передать рак в наследство.

Схильність до раку передається у спадокОсведомленность в этом вопросе позволяет проводить профилактику, своевременно начинать лечение и принимать меры по предотвращению передачи «бракованных» генов потомкам.

Существует несколько вариантов наследования «раковых» генов:

  • наследование определенного гена, отвечающего за кодирование конкретной формы рака;
  • наследование гена, что повышает риск развития рака;
  • наследование нескольких патологических генов, способствующих развитию онкологических заболеваний.

Кроме семейного фактора, до генетических рисков можно отнести принадлежность к какой-либо этнической группы, у членов которой злокачественные опухоли выявляются чаще, чем в общей популяции (например, наследственный рак молочной железы часто наблюдается среди евреев Восточной Европы).

Взаимообусловленные формы наследственного ракуРак молочной железы

Схильність до раку передається у спадокНаследственный рак молочной железы можно заподозрить, если в семье есть хотя бы одна ближайшая родственница с этой патологией или с раком яичников, если у пациентки есть поражение обеих молочных желез, заболевание проявилось в молодом возрасте, является первичная множественность опухолей у пациентки или ее родственниц.

На сегодняшний день с помощью генетических методов исследования установлено, что за формирование рака груди отвечают такие гены: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Сегодня главной профилактической мерой борьбы с этой формой наследственного рака является превентивная мастэктомия (удаление молочных желез), которая широко распространена в зарубежных странах, также после 35 лет по желанию пациентки может проводиться двустороннее удаление яичников.

рак яичников

Семейные случаи рака яичников встречаются примерно в 5-10% случаев. Эта патология сочетается с раком молочной железы или раком толстого кишечника. Как и в случае с опухолями груди, данное заболевание возникает в молодом возрасте у женщин, чьи родственницы тоже от него страдают. Следует отметить, что генетика наследственного рака яичников изучена лучше, чем изменения генома при спонтанных опухолях. За возникновение злокачественной онкологической патологии яичников ответственные такие гены: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Для раннего контроля и выявления началась болезни рекомендуется постоянное наблюдение у гинеколога, УЗ исследования, выявление генов-маркеров. Как и в случае с риском поражения молочной железы, при наличии семейного анамнеза самой действенной мерой профилактики является удаление органа.

Рак толстого кишечника

Схильність до раку передається у спадокНастороженность в отношении этой патологии нужно иметь, если:

  • В семье есть случаи заболеваний раком толстой кишки в возрасте до 50 лет.
  • Рак толстой кишки выявлено как минимум в двух поколениях.
  • У родственника первого порядка есть гистологически доказанный рак толстого кишечника.
    В случаях семейного рака, как правило, оказываются первично множественные опухоли. Для женщин рак толстого кишечника, помимо прочего, опасен еще и тем, что нередко возникает вместе с раком яичников или раком тела матки. Для ранней диагностики и своевременного начала лечения всем, кто имеет подозрение на склонность, рекомендуется ежегодно проходить колоноскопию, а женщинам еще и УЗИ органов малого таза.
  • Индивидуальные формы наследственного ракуРак легких

    Семейные формы этого заболевания чаще поражают женщин, некурящих и молодых людей. Если среди родственников есть такие случаи заболевания, то можно с большой степенью вероятности предположить его наследственный характер.

    Схильність до раку передається у спадокВ случае наличия в семье ближайших родственников, страдающих раком легкого, риск заболевания увеличивается по данным различных авторов на 30-50%. Важную роль в провокации генетически обусловленных злокачественных опухолей органов дыхания играет курение, оно повышает вероятность манифестации (первичного появления) злокачественных опухолей легких. Кроме того, учеными было установлено, что люди негроидной расы более предрасположены к наследованию «раковых» генов для онкологических заболеваний легких.

    Диагностика данного вида рака может проводиться путем скрининговых исследований КТ, МРТ, флюорографии. Для более точного определения склонности можно провести генетический анализ на выявление мутации в генах EGFR, KRAS, ALK. Даже при выявлении генетических маркеров или при наличии семейных случаев риск возникновения заболевания можно снизить, бросив курить, избегая загазованных, загрязненных помещений, перейдя на здоровое питание и соблюдая режим дня.

    лейкоз

    Современными учеными принята точка зрения, что некоторая роль в возникновении лейкозов (лейкемии) принадлежит наследственным факторам: выявляются геномные изменения на хромосомном уровне, определяющих генетическую предрасположенность. Дефектная хромосома находится в мутантной клетки-родоначальницы, которая продуцирует возникновение новых дефектных клеток, обусловливая развитие и прогрессирование болезни. Лейкемия часто обнаруживается у людей, чьи родственники страдают этим заболеванием крови, поэтому родственникам больных лейкозом стоит всегда быть начеку и регулярно сдавать анализ крови. Особенно высок риск возникновения заболевания, если болен один из однояйцевых близнецов, в этом случае второй находится на ведущих позициях в группе риска. Стоит обратить внимание, что описанное в большей степени подходит для хронического течения болезни.

    Исследования в области наследования злокачественных заболеваний продолжаются по сей день.

    Возможно, через некоторое время мы будем обладать сведениями о генетической передаче склонности к многих других видов рака, что позволит проводить раннюю диагностику, своевременное лечение и снизить общую заболеваемость на рак.


    Посмотрите также

    Можно ли избавиться от гнойных пробок в лакунах миндалин?

    Нет такого человека, который бы никогда не сталкивался с болезненностью в горле. Причин возникновения болевого …

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *